纳米粒度仪测试样品的粒度分布时，对于未知的样品，应该如何得到可靠的测试结果呢？
在动态光散射法粒径测量中，样品浓度需要在一定的适宜范围内，若浓度过低，测量结果容易收到杂质等因素的影响，测量重复性差；若样品浓度过高，颗粒间相互作用及多重光散射则会严重影响测量结果。
一般来说，对于未知的样品，在确认仪器正常的情况下，我们可以进行以下操作：
1、取适量原样放入样品槽中，点击软件上的自动调节光强（“AutomaticAdjustIntensity”or“AdjustFilter”），查看显示屏上的光强值是否可以调节到300KHz（厂家建议值）左右；
2、如果原样光强值可以调到300KHz左右，测试3次记录数据，并可以尝试稀释样品；如果光强太高，说明样品浓度过高，需要对样品进行稀释后检测；
3、通常，应在至少相差两倍浓度范围内制备3种不同浓度的样品，分别测试3次，观察测量平均值与样品浓度的关系。随着浓度的递变，若测量结果无明显的上升或下降趋势，则此范围为适宜的浓度范围。
结论：若样品A和稀释不同倍数后的样品B、样品C测试结果无明显变化，则原样（样品A）~稀释200倍（样品C）的浓度为合适的测试浓度；若样品B~样品D测试结果无明显变化，则稀释100倍~稀释500倍为适宜的浓度范围，其他样品均同理。
纳米材料粒度的测试方法多种多样，但不同的测试方法对应的测量原理不同，因而不同测试方法之间不能进行横向比较。不同的粒度分析方法均有其一定的适用范围以及对应的样品处理方法，所以在实际检测时应综合考虑纳米材料的特性、测量目的、经济成本等多方面因素，确定最终选用的测试方法。
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